Funksjonene til treet røtter er ikke. Planterot: morfologi, funksjoner, stang- og fibrøse rotsystemer. Typer rotsystem

I tillegg til hovedroten, har mange planter mange underordnede røtter. Totaliteten av alle planterøtter kalles rotsystemet. I tilfelle når hovedroten er litt uttrykt, og de underordnede røttene er betydelig uttrykt, kalles rotsystemet fibrøs. Hvis hovedroten uttrykkes betydelig, kalles rotsystemet kjernen.

Noen planter ligger i roten av reservenæringsstoffer, slike formasjoner kalles rotavlinger.

Hovedfunksjonene til roten

1. Støtte (feste planten i underlaget);
2. Sug, ledning av vann og mineraler;
3. Tilførsel av næringsstoffer;
4. Interaksjon med røttene til andre planter, sopp, mikroorganismer som lever i jorda (mycorrhiza, belgfruktknuter).
5. Syntese av biologisk aktive stoffer

I mange planter utfører røttene spesielle funksjoner (antennerøtter, sukkerrøtter).

Opprinnelse til rot

Kroppen til de første landbårne plantene er ennå ikke blitt delt inn i skudd og røtter. Den besto av grener, hvorav noen steg loddrett, mens andre presset mot jorden og absorberte vann og næringsstoffer. Til tross for den primitive strukturen, ble disse plantene forsynt med vann og næringsstoffer, da de var små og bodde i nærheten av vannet.

I løpet av den videre utviklingen begynte noen grener å gå dypere i jorden og ga opphav til røtter tilpasset bedre jordnæring. Dette ble ledsaget av en dyp omstrukturering av strukturen og fremveksten av spesialiserte vev. Rotdannelse var en viktig evolusjonær prestasjon, takket være hvilke planter som var i stand til å utvikle tørrere jord og danne store skudd hevet opp til lyset. For eksempel har mosegrodde røtter ikke virkelige røtter; deres vegetative kropp er liten i størrelse - opptil 30 cm; moser lever på fuktige steder. Hos bjørneliknende arter forekommer virkelige røtter, dette fører til en økning i størrelsen på den vegetative kroppen og til storhetstiden for denne gruppen i karbonperioden.

Rotmodifikasjoner og spesialisering

Røttene til noen bygninger er utsatt for metamorfose.

Root modifikasjoner:

1. Rotavling   - modifisert saftig rot. Hovedroten og den nedre delen av stammen deltar i dannelsen av rotavlingen. De fleste rotplanter er toårige.
2. Rotknoller   (rotkjegler) dannes som et resultat av fortykning av laterale og adnexale røtter.
3. Hekt røtter   - særegne underordnede røtter. Ved å bruke disse røttene, "klistrer" planten seg til enhver støtte.
4. Stiltede røtter   - utføre rollen som støtte.
5. Luft røtter   - laterale røtter, vokse ned. Absorber regnvann og oksygen fra luften. De dannes i mange tropiske planter under forhold med høy luftfuktighet.
6. mycorrhizae   - samliv av røttene til høyere planter med hyphae av sopp. Med et så gjensidig gunstig samliv, kalt symbiose, får planten vann fra soppen med næringsstoffene oppløst i den, og soppen får organiske stoffer. Mycorrhiza er karakteristisk for røttene til mange høyere planter, spesielt treholdige. Sopphyfer, som fletter de tykke lignifiserte røtter til trær og busker, fungerer som rothår.
7. Bakterielle knuter på røttene til høyere planter   - samliv av høyere planter med nitrogenfikserende bakterier - er modifiserte laterale røtter tilpasset symbiose med bakterier. Bakterier trenger gjennom rothårene inn i de unge røttene og får dem til å danne knuter. Med dette symbiotiske samliv, konverterer bakterier nitrogenet i luften til den mineralformen som er tilgjengelig for planter. Og planter gir på sin side bakterier et spesielt habitat der det ikke er konkurranse med andre typer jordbakterier. Bakterier bruker også stoffer som finnes i røttene til en høyere plante. Oftest dannes bakterieknudler på røttene til belgvekstplanter. I forbindelse med denne funksjonen er belgfrukter rik på protein, og familiemedlemmer blir mye brukt i avlingsrotasjon for å berike jorda med nitrogen.
8. Reserve røtter   - rotvekster består hovedsakelig av lagringskjernevev (kålrot, gulrøtter, persille).
9. Luftveier   - i tropiske planter - utføre funksjonen som ekstra pust.

Funksjoner av strukturen til røttene

Helheten av røttene til en plante kalles rotsystemet.

Rotsystemene inkluderer røtter av forskjellig art.

skille:

• hovedrot,
• side røtter,
• underordnede røtter.

Hovedroten utvikler seg fra kimenroten. Laterale røtter forekommer på hvilken som helst rot som en lateral gren. De tilleggsrøttene dannes av skuddet og dens deler.

Typer rotsystemer

I kjernerottsystemet er hovedroten høyt utviklet og tydelig synlig blant andre røtter (typisk for dikotyledoner). I det fibrøse rotsystemet i de tidlige stadiene av utviklingen dør hovedroten som dannes av kimenroten, og rotsystemet er sammensatt av underordnede røtter (typisk for monocotyledons). Stangrotsystemet trenger vanligvis dypere ned i jorden enn det fibrøse. Imidlertid fletter det fibrøse rotsystemet bedre rundt tilstøtende jordpartikler, spesielt i det øvre fruktbare laget. I det forgrenede rotsystemet råder like utviklete hoved- og flere laterale røtter (hos treslag, jordbær).

Unge rotslutningsområder

Ulike deler av roten utfører forskjellige funksjoner og er forskjellige i utseende. Disse delene kalles soner.

Rotspissen er alltid dekket utenfra med et rotdekke som beskytter de sarte cellene i meristemet. Saken består av levende celler som kontinuerlig oppdateres. Cellene i rothetten skiller ut slim, det dekker overflaten til den unge roten. Takket være slimet reduseres friksjonen på jorda, partiklene fester seg lett til rotenderne og rothårene. I sjeldne tilfeller er røttene blottet for en rothette (vannplanter). Under dekselet er divisjonssonen, representert av utdanningsvevet - meristemet.

Cellene i divisjonssonen er tynnvegget og fylt med cytoplasma, vakuoler er fraværende. Delingssonen kan skilles på den levende roten med en gulaktig farge, dens lengde er omtrent 1 mm. Etter delingssonen er strekningssonen. Den er også liten i lengden bare noen få millimeter, skiller seg ut for sin lette farge og som den var gjennomsiktig. Cellene i vekstsonen er ikke lenger delt, men de er i stand til å strekke seg i lengderetningen og skyve rotenden langt ned i jorden. Innenfor vekstsonen er celler delt inn i vev.

Enden av vekstsonen er tydelig synlig av utseendet til mange rothår. Rothår er lokalisert i sugesonen, hvis funksjon er tydelig fra navnet. Lengden er fra noen få millimeter til flere centimeter. I motsetning til vekstsonen skifter ikke lenger deler av denne sonen seg i forhold til jordpartikler. Unge røtter absorberer hoveddelen av vann og næringsstoffer ved å bruke rothår.

Rothår vises i form av små papiller - utvekster av celler. Etter en viss tid dør rothåret. Varigheten av livet hans overstiger ikke 10-20 dager.

Over absorpsjonssonen, der rothårene forsvinner, begynner ledningssonen. På denne delen av roten blir vann og løsninger av mineralsalter som blir absorbert av rothårene transportert til de høyere liggende delene av planten.

Anatomisk struktur av roten

For å bli kjent med systemet med absorpsjon og bevegelse av vann langs roten, er det nødvendig å vurdere rotens indre struktur. I vekstsonen begynner celler å differensiere seg til vev og i absorpsjons- og ledningssonene, det dannes ledende vev som gir økningen av næringsløsninger inn i den antenne delen av planten.

Allerede helt i begynnelsen av rotvekstsonen skiller massen av celler seg opp i tre soner: rhizoderm, cortex og axial cylinder.

Rizoderma   - integumentært vev som de unge rotendene er dekket på utsiden. Den inneholder rothår og er involvert i absorpsjonsprosessen. I absorpsjonssonen absorberer rhizoderm passivt eller aktivt elementer av mineralernæring, og bruker energi i sistnevnte tilfelle. I denne forbindelse er rhizodermcellene rike på mitokondrier.

litteratur

• V. Chub. Underjordisk planteliv. Røttene // Blomsterdyrking, november-desember 2007, nr. 6, s. 46 - 51.

Wikimedia Foundation. 2010.

Se hva "Root (plant)" er i andre ordbøker:

En plantes levetid, som alle andre levende organismer, er et sammensatt sett av sammenkoblede prosesser; den viktigste av dem er kjent for å være stoffskifte med miljøet. Miljøet er kilden der ... ... Biologisk leksikon

Autochorus, transplantasjoner, frøplanter, planter, testikler Ordbok for russiske synonymer. plante n., antall synonymer: 4422 aa (3) abacus ... Ordbok for synonymer

  - (radix), et av de viktigste vegetative organene til bladplanter, som brukes til å feste seg til underlaget, absorbere vann fra det og gi næring. stoffer. Filogenetisk oppstod K. senere enn stammen, og antagelig nedstammet fra rotlignende ... ... Biologisk leksikon

ALTEYA ROOT   - Radix althaeae. Althaea officinalis, mallow (Althaea officinalis L.) er en flerårig urteaktig plante av familien malvaceae. Sammensetning og egenskaper. Marshmallowrot inneholder et stort antall slimete stoffer (opptil 35%, som deles opp ved hydrolyse av n ... Hjemmemedisiner

definisjon:

root Er et underjordisk aksialt vegetativt organ av en plante. som har radial symmetri og har positiv geotropisme. Roten, takket være aktiviteten til det apikale meristemet, som danner alle dets vev, har evnen til å vokse ubegrenset lenge.

Funksjonene til roten av planten.

Hovedfunksjonen til planteroten —   absorpsjon av vann og mineraler . For å utføre denne funksjonen, er det nødvendig at planten har relativ ustabilitet, dvs. var fast på et bestemt sted ( referansefunksjon ). Dette er muliggjort av forgrening av rotsystemet og dets positive geotropisme. geotropism   - orientert vekst av hovedroten mot jordens sentrum.

Takk til rotsystemene som følger med gjennomføre løsninger såkalte strømmer oppover og nedover. Dette skjer hovedsakelig under påvirkning av kreftene til rottrykk og transpirasjon.

Som et resultat av primær syntese dannes aminosyrer, hormoner, enzymer, etc. i røttene. Alle disse elementene blir raskt inkludert i den påfølgende biosyntesen, som forekommer i plantens stilk og blader. Så roten har metabolsk verdi   eller du kan fremdeles si at dette funksjon av syntesen av biologisk aktive stoffer .

Reserve næringsstoffer som stivelse, inulin, etc. kan også avsettes i røttene. ( Lagringsfunksjon ).

For normal funksjon av rotsystemer er det nødvendig pust   - dette er noe av det viktigste fysiologiske funksjoner .

Takket være tilpasning til forskjellige miljøforhold utviklet ulike plantearter seg spesielle funksjoner   - stilte, kontraktile, etc. Røttene kan samhandle med sopp og mikroorganismer som lever i jorda, røttene til andre planter (mycorrhiza, belgfruktknuter).

Morfologien til roten.

Roten er det ledende organet i planten, og dens dannelse begynner i den tidlige ontogenesen av kroppen. Derfor allerede i stadium av frø spiring begynner dannelsen av en frøplante med utseendet til rotsystemet (se figuren nedenfor).

Rotsystemene til planter.

Rotsystem kalt helheten av alle røttene til en plante. Det inkluderer: hovedroten, laterale og underordnede røtter. Typer rotsystemer : rotsystemer kan være mMA   eller fibrøs .

Med et kjernesystem hovedrot utvikler seg fra kimenroten. Det danner grunnlaget for hele rotsystemet og vedvarer for livet. Hovedroten utvikler seg i lengde og tykkelse. Det er lett å skille det fra andre røtter, som det skiller seg godt ut fra resten av røttene. I tillegg til hoved- og laterale røtter   i rotrotsystemet kan vises og underordnede røtter. Rotrotsystemet finnes i de fleste dikotyledonøse og gymnospermer.

Det er planter der spireroten ikke lever lenge, derfor dør deres hovedrot enten helt eller er veldig dårlig utviklet. Rotsystemet deres er dannet fra adnexale røtter, som vokser ved bunnen av stammen, og laterale røtter vises på dem. Dette rotsystemet heter fibrøs. Et slikt rotsystem finnes i alle monocotyledonous planter og i noen dicotyledons, spesielt de som formerer seg vegetativt. I mange dikotyledonøse planter kan det også dannes underordnede røtter på stengler dekket med jord, eller på underjordiske og krypende stengler.

Høyere sporeplanter (disse inkluderer bregner, kroner, kjerringroer) har ikke hovedrot. Han danner ikke med dem, fordi forankringen av disse plantene er svak, og absorpsjonen utføres enten av rhizoider eller adeksale røtter som strekker seg fra jordstenglene. Rhizomene til disse plantene er modifiserte stengler.

Utviklingen av rotsystemer er svært avhengig av jordegenskaper. Jord påvirker strukturen i rotsystemet, veksten av røttene, penetrasjonsdybden i jorden og den romlige fordeling av røttene i jorda.

I jorda rundt roten av planten skiller seg ut rhizosphere   - En sone rik på sopp, bakterier og andre mikroorganismer. Tilpasningen av planter til forholdene i jordvannforsyningen reflekterer hvordan overflate, dype og andre rotsystemer dannes.

I tillegg forekommer kontinuerlige forandringer i hvert rotsystem, som er assosiert med årskifte, med planternes alder osv.

Forelesning nr. 5. Rot- og rotsystem.

spørsmål:

Soner med voksende rot.

Apical rotmeristem.

Den primære strukturen til roten.

Den sekundære strukturen til roten.

Definisjon av roten og dens funksjoner. Klassifisering av rotsystemer etter opprinnelse og struktur.

Roten (Latin radix) er et aksialt organ som har radial symmetri og vokser i lengde til det apikale meristemet blir igjen. Roten er morfologisk forskjellig fra stilken ved at blader aldri vises på den, og det apikale meristemet, som en fingerbøl, er dekket av et rotdekke. Forgrening og legging av tilleggs knopper i rotskuddplanter skjer endogent (intra-nativt) som et resultat av aktiviteten til pericycle (primær lateral meristem).

Rotfunksjoner.

1. Roten tar opp vann fra jorda med mineraler oppløst i den;

2. utfører en ankerrolle, fikser planten i jorden;

3. fungerer som en beholder med næringsstoffer;

4. deltar i den primære syntesen av visse organiske stoffer;

5. i rotskuddplanter utfører den funksjonen til vegetativ forplantning.

Rotklassifisering:

I. Etter opprinnelse   røtter er delt inn i det viktigste, underordnede klausuler   og lateral.

Hovedrot   utvikler seg fra frøens germinal rot.

Tilleggs røttereller eventyrlige røtter   (fra lat. adventicius - fremmed) dannes på andre organer av planter (stilk, blad, blomst) . Rollen til de underordnede røttene i livet til urteagtige angiospermer er stor, siden hos voksne planter (både monocotyledonous og mange dicotyledonous), består rotsystemet hovedsakelig (eller bare) av underordnede røtter. Tilstedeværelsen av underordnede røtter på den basale delen av skuddene gjør det mulig å enkelt forplante planter kunstig - ved å dele dem i separate skudd eller grupper av skudd med ytterligere røtter.

lateralrøtter dannes på hoved- og underordnede røtter. Som et resultat av deres videre forgrening vises siderøtter av høyere ordre. Oftest skjer forgrening opp til fjerde til femte ordre.

Hovedroten har positiv geotropisme; under påvirkning av tyngdekraften, dypes den ned i jorden vertikalt nedover; store laterale røtter er preget av tverrgående geotropisme, det vil si at under samme kraft vokser de nesten horisontalt eller i vinkel til jordoverflaten; tynne (sugede) røtter har ikke geotropisitet og vokser i alle retninger. Rotveksten i lengden skjer periodisk - vanligvis om våren og høsten, i tykkelse - begynner om våren og slutter om høsten.

Dødene til spissen av hoved-, lateral- eller tilleggsroten fører til noen ganger utviklingen av lateralen, og vokser i samme retning (i form av dens fortsettelse).

III. I form   røttene er også veldig forskjellige. Formen på en enkelt rot kalles sylindriskhvis den for nesten hele lengden har samme diameter. Dessuten kan den være tykk (pion, valmu); ishurovidnym,eller streng (bue, tulipan), og filamentary(Hvete). I tillegg avgir knottyrøtter - med ujevne fortykninger i form av noder (mjødurt) og distinkt -med jevnt vekslende fortykninger og tynne flekker (kaninkål). Reserve røtterkan være konisk, repeterende, sfærisk, spindelformetog andre

Rotsystem.

Helheten av alle røttene til en plante kalles rotsystemet.

Klassifisering av rotsystemer etter opprinnelse:

rotsystemutvikler seg fra den sorte roten og er representert av hovedroten (første orden) med laterale røtter av den andre og påfølgende orden. Bare hovedrotsystemet utvikler seg i mange trær og busker og i årlige og noen flerårige urteaktige dikotyldyr;

underordnet systemutvikler seg på stilker, blader, noen ganger på blomster. Røttenes eventyrlige opprinnelse blir sett på som mer primitiv, siden det er karakteristisk for røtter med høyere sporer, som bare har et system av underordnede røtter. Systemet med tilbehør røtter i angiosperms dannes, tilsynelatende, i orkideer, fra frøet som protocorm (germinal knoll) utvikler seg, og deretter utvikler tilbehør røtter på det;

blandet rotsystemutbredt blant både dikotyledonøs og monokotyledonøs. I en plante som er dyrket fra et frø, utvikles først rotsystemet, men veksten varer ikke lenge - det stopper ofte høsten den første vekstsesongen. På dette tidspunktet utvikles gradvis systemet med underordnede røtter på hypocotyl, epicotyl og påfølgende metamerer av hovedskuddet, og deretter på basaldelen av sideskuddene. Avhengig av plantetype legges de og utvikles i visse deler av metamer (i nodene, under og over nodene, ved internodene) eller i hele deres lengde.

I planter med et blandet rotsystem, vanligvis allerede høsten det første leveåret, utgjør hovedrotsystemet en ubetydelig del av hele rotsystemet. Deretter (i andre og påfølgende år) oppstår de eventyrlige røttene på basaldelen av skuddene i den andre, tredje og påfølgende ordre, og hovedrotsystemet dør i løpet av to eller tre år, og planten har bare et system med tilbehør røtter. Dermed i løpet av livet endres typen rotsystem: systemet med hovedroten - det blandede rotsystemet - systemet med underordnede røtter.

Klassifisering av rotsystemer i form.

Rotets rotsystem erdette er rotsystemet, der hovedroten er godt utviklet, noe som betydelig overstiger de laterale i lengde og tykkelse.

Det fibrøse rotsystemet   kalt med en lignende verdi av hoved- og lateralrøttene. Det er vanligvis representert av tynne røtter, selv om de i noen arter er relativt tykke.

Et blandet rotsystem kan også være sentralt hvis hovedroten er mye større enn resten, fibrøs,hvis alle røttene er relativt like store. De samme vilkårene gjelder for systemet med underordnede røtter. Innenfor samme rotsystem utfører røttene ofte forskjellige funksjoner. Det er skjelettrøtter (støttende, sterke, med utviklede mekaniske vev), vekst (raskt voksende, men lett forgrening), sugende (tynn, kortvarig, intensiv forgrening).

2. Soner av ung rot

Unge rotsoner   - dette er forskjellige deler av roten i lengde, utfører forskjellige funksjoner og er preget av visse morfologiske trekk (fig.).

Ligger høyere strekksone, eller vekst. I den deler cellene seg knapt, men strekker seg (vokser) langs rotens akse og skyver tuppen dypt ned i jorden. Lengden på strekningssonen er flere millimeter. Innenfor denne sonen begynner differensieringen av primærledende vev.

Rotsonen som bærer rothårene kalles sugeområde. Navnet gjenspeiler dens funksjon. I den eldre delen dør rothårene konstant, og i den unge delen dannes de stadig igjen. Denne sonen har en lengde fra noen få millimeter til flere centimeter.

Over absorpsjonssonen, der rothårene forsvinner, begynner holdearealsom strekker seg langs resten av roten. På den blir vann og saltløsninger absorbert av roten transportert til plantens overliggende organer. Strukturen til denne sonen i forskjellige deler av den er ikke den samme.

3. Den apikale rotmeristem.

I motsetning til det apikale skuddmeristemet, som opptar terminalen, d.v.s. sluttposisjon, apikal rotmeristem subterminalfordi hun er alltid dekket med en sak, som en fingerbøl. Den apikale rotmeristem er alltid dekket med et skjede, som en fingerbøl. Meristemets volum er nært beslektet med tykkelsen på roten: i tykke røtter er det større enn i tynne, men meristemet er ikke gjenstand for sesongmessige forandringer. I dannelsen av primordia av laterale organer, den apikale rotmeristem ikke involvertDerfor er den eneste funksjonen celleneoplasma (histogen funksjon), og deretter differensiert i celler i permanente vev. Således, hvis det apikale skuddmeristemet spiller både en histogen og organogen rolle, så spiller den rotiske apikale meristemet bare en histogen rolle. Sak er også et derivat av dette meristemet.

Høyere planter er preget av flere strukturelle typer av det apikale rotmeristem, som hovedsakelig skiller seg i nærvær og plassering av begynnende celler og i opprinnelsen til det hårbærende laget - rhizoderm.

I røttene til kjerringroer og bregner har den eneste begynnende cellen, som i spissens topp, formen av en trihedral pyramide, hvis konvekse base vender nedover, til hetten. Delene av denne cellen skjer i fire plan parallelt med de tre sidene og basen. I sistnevnte tilfelle dannes celler som ved oppdeling gir opphav til rothetten. Fra de gjenværende cellene utvikles deretter: protoderm, differensierer til rhizoderm, sone i primærbarken, sentral sylinder.

I de fleste dikotyledone angiospermer ligger de opprinnelige cellene tre etasjer. Fra cellene i toppetasjen som heter pleroma   senere dannes den sentrale sylinderen, cellene i mellomgulvet - periblema   gi opphav til den primære cortex, og den nedre - til cellene i hetten og protoderm. Dette laget heter dermakaliptrogenom.

I korn, sedges, der initialene også omfatter 3 etasjer, produserer cellene i underetasjen bare cellene i rothetten. Derfor kalles dette laget kaliptrogenom. Protoderm er atskilt fra den primære cortex - et derivat av mellomgulvet i initialene - periblemy. Den sentrale sylinderen utvikler seg fra cellene i øverste etasje - pleromasom i dikotyledoner.

Dermed skiller forskjellige grupper av planter seg fra protodermens opprinnelse, som deretter differensierer til rhizoderm. Bare i spore arkegonale og dikotyledoner utvikler den seg fra et spesielt initiallag, i gymnospermer og monocotyledons dannes rhizoderm av den primære cortex.

Et veldig viktig trekk ved det apikale rotmeristemet ligger også i det faktum at de opprinnelige cellene selv under normale forhold deler seg veldig sjelden, utgjør hvilesenter. Meristemets volum øker på grunn av deres derivater. I tilfelle skade på rotspissen forårsaket av bestråling, eksponering for mutagene faktorer og andre årsaker, aktiveres imidlertid hvilesenteret, cellene deles intensivt, noe som bidrar til regenerering av skadet vev.

Primær rotstruktur

Differensiering av rotvev skjer i absorpsjonssonen.   Av opprinnelse er dette primære vev, siden de dannes fra det primære meristemet i vekstsonen. Derfor kalles den mikroskopiske strukturen til roten i absorpsjonssonen primær.

Når den primære strukturen er grunnleggende skilt:

1. integumentært vev, bestående av ett lag celler med rothår - epiblema eller rhizoderm

2. primær cortex

3. Den sentrale sylinderen.

celler rizodermy   langstrakt langs rotens lengde. Når de er delt i et plan vinkelrett på lengdeaksen, dannes to typer celler: trihoblastyutvikle rothår, og atrihoblastyutføre funksjonen til integumentære celler. I motsetning til epidermale celler er de tynnveggede og har ingen neglebånd. Trichoblaster er lokalisert enkeltvis eller i grupper, deres størrelse og form varierer i forskjellige plantearter. Røtter som utvikler seg i vann har vanligvis ikke rothår, men hvis disse røttene deretter trenger inn i jorden, dannes hår i stort antall. I fravær av hår trenger vann inn i roten gjennom de tynne ytterveggene i cellene.

Rothår vises i form av små utvekster av trichoblaster. Hårvekst oppstår ved toppen. På grunn av dannelsen av hår øker den totale overflaten av sugesonen ti ganger eller mer. Lengden er 1 ... 2 mm, og i korn og kilder når den 3 mm. Rothår er kortvarige. Deres levealder overstiger ikke 10 ... 20 dager. Etter deres død tilbakestilles rhizoderm gradvis. På dette tidspunktet er det underliggende cellelaget i den primære cortex differensiert til et beskyttende lag - exoderm. Cellene er tett lukket, etter at de har falt av rhizoderm, blir deres vegger prøvetatt. Ofte korkes også cellene i den primære cortex ved siden av den. Eksodermet er funksjonelt likt kork, men skiller seg fra det i arrangementet av celler: korkens tabulære celler dannet under tangentiell deling av korkcambiumceller (pellogen) celler er anordnet i tverrsnitt i vanlige rader, og flerlags eksodermceller med polygonale konturer er forskjøvet. I kraftig utviklede eksoderm finnes ofte gjennomstrømningsceller med neporkovannymi-vegger.

Resten av den primære cortex, mesoderm, med unntak av det innerste laget, som skiller seg ut i endodermen, består av parenkymale celler som er tettest beliggende i de ytre lagene. I de midtre og indre delene av cortex har mesodermcellene en mer eller mindre avrundet form. Ofte utgjør de innerste cellene de radielle radene. Mellom cellene oppstår det intercellulære rom, og i noen vann- og myrplanter oppstår det ganske store lufthulrom. I den primære cortex av noen palmer finnes lignifiserte fibre eller skleroider.

De kortikale cellene forsyner rhizoderm med plaststoffer og deltar selv i absorpsjon og ledning av stoffer som beveger seg gjennom et system med protoplaster ( symplasts) og langs veggene i celler ( apoplast).

Det innerste laget av cortex er endoderm, som fungerer som en barriere som kontrollerer bevegelsen av stoffer fra cortex til den sentrale sylinderen og omvendt. Endodermen består av tett lukkede celler, litt langstrakte i tangensiell retning og nesten firkantet i tverrsnitt. I unge røtter har cellene Caspari-belter - veggseksjoner preget av tilstedeværelsen av stoffer som er kjemisk lik suberin og lignin. Caspari-belter omkranser tverrgående og langsgående radiale vegger til cellene i midten. Stoffer avsatt i Caspari-beltene dekker åpningene til plasmautvekslingsrørene som er plassert på disse stedene, men den symplastiske forbindelsen mellom endodermens celler på dette stadiet av dens utvikling og cellene ved siden av den fra indre og ytre side er bevart. I mange dikotyledonøse og gymnospermer ender endodermdifferensiering vanligvis med dannelsen av Caspari-belter.

I monocotyledonous planter som ikke har en sekundær fortykning, endoderm endres over tid. Prøvetakingsprosessen strekker seg til overflaten av alle vegger, før de radiale og indre tangensielle vegger er veldig tykte, og de ytre tykner nesten ikke. I disse tilfellene snakker de om hesteskoformede fortykninger. Fortykkede cellevegger lignifiseres deretter, protoplaster dør. Noen celler forblir levende, tynnveggede, bare med Caspari-belter kalles de gjennomganger. De gir en fysiologisk forbindelse mellom den primære cortex og den sentrale sylinderen. Vanligvis er hoppeceller lokalisert mot xylemstrenger.

Sentral sylinder av rotenbestår av to soner: pericyklisk og ledende. I røttene til noen planter består den indre delen av den sentrale sylinderen av mekanisk vev eller parenchyma, men denne "kjernen" er ikke homolog med stamkjernen, da dens bestanddeler er av pro-kambial opprinnelse.

Pericycle kan være homogen og heterogen, som i mange bartrær, og fra dicotyledons, i selleri, der det utvikler seg schizogene reservoarer av sekresjoner i pericycle. Det kan være et lag og flerlag, som det for en valnøtt. Pericycle er et meristem, siden den spiller rollen som et korne lag - det er lagt laterale røtter i det, og i de rot-spirende plantene - tilbehør knopper. I dikotyledonøse og gymnospermer deltar den i den sekundære fortykningen av roten, og danner et fallogen og delvis kambium. Dets celler beholder sin evne til å dele seg i lang tid.

Primære ledende rotvev omfatter et komplekst ledende bunt hvor xylem radiale snorer veksler med grupper av floemelementer. Dannelsen ble innledet av legging av Procambius i form av en sentral streng. Differensiering av procambiumceller til protofloemelementer, og deretter begynner protoksylem på periferien, dvs. xylem og floem blir lagt eksarkalt, deretter utvikles disse vevene sentripetalt.

Hvis en streng av xylem og følgelig en streng av floem legges, kalles bunten monarkisk (slike bunter finnes i noen bregner), hvis to tråder kalles diarkisk, som i mange dikotyledoner, som også kan ha tri-, tetra- og pentarkbunter, dessuten i den samme planten kan siderøttene i strukturen til de ledende buntene avvike fra de viktigste. Røttene til monocotyledons er preget av polyarkbunter.

I hver radiell xylem-trekkraft, innover fra elementene i protoxylem, blir mer bredlysende metaxylemelementer differensiert.

Den dannede xylemstrengen kan være ganske kort (iris); i dette tilfellet skiller innsiden av procambium seg ut i mekanisk vev. I andre planter (løk, gresskar) har xylemet på tverrsnittene av røttene en stjerneform, i selve midten av roten er det den mest brede lumen karet av metaxylem, xylem snorer som består av elementer, hvis diametere gradvis avtar fra sentrum til periferien, stråler fra den. I mange planter med polyarkbunter (korn, sedges, palmer), kan individuelle metaxylemelementer spres gjennom hele tverrsnittet av den sentrale sylinderen mellom parenkymceller eller elementer i mekanisk vev.

Den primære floimen består som regel av tynnveggede elementer, bare noen planter (bønner) utvikler protofloemfibre.

Den sekundære strukturen til roten.

I monocotyledonous og bregne-formet er den primære strukturen av roten bevart gjennom hele livet (den sekundære strukturen av dem er ikke dannet). Med en økning i alderen til monocotyledonous planter, forekommer endringer i primærvev ved roten. Så, etter desquamation av epiblema, blir exoderm det integumentære vevet, og deretter, etter dets ødeleggelse, blir mesoderm, endoderm, og noen ganger pericycle cellelagene sekvensielt, hvis cellevegger blir prøvetatt og lignifisert. I forbindelse med disse endringene har de gamle røttene til monocotyledons mindre diameter enn de unge.

Det er ingen grunnleggende forskjell mellom gymnospermer, dikotyledoner og monocotyledons i den primære rotstrukturen, men kambium og fallogen dannes tidlig i røttene til dikotyledoner og gymnospermer og en sekundær fortykning oppstår, noe som fører til en betydelig endring i strukturen. Separate seksjoner av kambium i form av buer oppstår fra procambium eller tynnveggede parenkymceller på innsiden av floemkablene mellom strålene til den primære xylem. Antallet slike steder er lik antall stråler av den primære xylem. Pericycle-cellene, som er motsatt av de primære xylemstrengene, som deler seg i tangensialplanet, gir opphav til deler av kambiet, som lukker buer.

Vanligvis, selv før utseendet til kambium av en perisyklisk opprinnelse, begynner kambialbuen å legge seg inne i cellene, og differensiere dem til elementer i den sekundære xylem, først og fremst brede lumenkar, og utover - elementene i den sekundære floimen, som flytter den primære floimen til periferien. Under trykket fra den resulterende sekundære xylem blir kambialbuen rettet opp, og blir deretter konveks, parallelt med rotens omkrets.

Som et resultat av aktiviteten til kambiet utenfor den primære xylem, oppstår kollaterale bunter mellom endene av radialsnorene, som skiller seg fra typiske kollaterale bunter med stengler ved fravær av en primær xylem i dem. Kambiumet av pericyklisk opprinnelse produserer parenkymceller, hvis totalitet er ganske brede stråler, og fortsetter ledningene til den primære xylem, den primære kjernestrålen.

I røtter med en sekundær struktur av den primære cortex, som regel, nei. Dette skyldes innsetting av korkcambium, fallogenet, som skiller korkceller (felloma) celler utenfor tangensiell deling utenfor pericycle og fallodermcellene inne. Korkens impermeabilitet for flytende og gassformige stoffer på grunn av suberinisering av veggene i cellene er årsaken til døden av den primære cortex, som mister sin fysiologiske forbindelse med den sentrale sylinderen. Deretter vises det hull i den, og den faller av - roten er smeltet.

Fellodermceller kan dele seg flere ganger og danne en parenkymal sone til periferien fra ledende vev, i cellene som reservestoffer vanligvis blir avsatt. Vev som er plassert utenfor kambiumet (floem, hovedparenkym, felloderm og korkkambium) kalles sekundærbark. Utenfor er røttene til dikotyledonøse planter, som har en sekundær struktur, dekket med en kork, og det dannes en skorpe på gamle trerøtter.

En av de viktigste delene av planten er roten. Det er han som gir den normale vitale aktiviteten til trær, gress, busk og til og med vannlevende representanter for floraen. Ofte er den antenne delen av planten bare toppen av isfjellet. Det meste av det kan være underjordisk. Det er ikke tilfeldig at røttene er så store, fordi de har veldig viktige funksjoner. La oss se nærmere på de fantastiske funksjonene i planteverdenen.

Rotfunksjoner

Røttene til hver plante utfører en rekke oppgaver, som kan variere fra art til art, men i de fleste tilfeller er disse oppgavene de samme for både trær og deres mindre kolleger. Røttene til trær og andre planter over bakken lar dem holde seg oppreist, motstå vind og dyr. Dette gjelder spesielt for store trær på grunn av deres masse og høyde. Rotsystemet hjelper dem å feste seg til bunnen, og forhindrer også at noen av dem snur seg.

En annen rotfunksjon er ernæringsmessig. De tar opp vann fra jorda og leverer dem til de rette stedene. De syntetiserer også noen aminosyrer, alkaloider og andre elementer som planter trenger. Noen av representantene for floraen lagrer vanligvis næringsstoffer direkte i røttene (hovedsakelig stivelse og andre karbohydrater). Ikke glem noe slikt som mycorrhiza - en symbiose av en plante med sopp. Roten spiller en nøkkelrolle i den. slik at noen planter reproduserer med sin hjelp - rotavkom.

Typer røtter

Avhengig av strukturen og funksjonen som er tilordnet dem, er det forskjellige typer røtter. Den første er den viktigste. Den vokser direkte fra frøet under spiringen, for deretter å bli hovedaksen til hele rotsystemet. I tillegg til hovedroten, er det også underordnede klausuler. De er dannet fra en rekke steder - på stilkene, noen ganger på bladene, og i noen tilfeller til og med på blomstene. En annen art er laterrotene. De vises fra de viktigste eller underordnede røttene og grenen til sidene, og danner nye og nye prosesser.

Rotsystemer

Alle røttene som en plante har, danner rotsystemet. Avhengig av hvilken rolle de forskjellige røttene spiller i vertenes liv, skilles det mellom to typer systemer - stang og fiber. Den første kjennetegnes ved sitt fokus på hovedroten, som vokser mest intensivt. I denne typen utvikler hovedstangen mye mer effektivt enn de laterale. Imidlertid kan denne forskjellen hovedsakelig sees på det første stadiet av vekst. Over tid begynner siderøttene ubønnhørlig å fange opp sin viktigste motpart, og i eldre planter er de enda større enn den viktigste. Kjernesystemet er hovedsakelig karakteristisk for

Den andre typen utmerker seg med de motsatte rotfunksjonene til roten. Et slikt system kalles fibrøst. Det er karakteristisk for og kjennetegnes av dets mange underordnede og laterale prosesser, som fyller rommet under anlegget. Dessuten er hovedroten vanligvis dårlig utviklet eller nesten uutviklet.

Referanse. Rotstruktur

Hver rot er delt inn i flere soner, som hver er ansvarlig for sine egne unike funksjoner. Et av de viktigste stedene er divisjonssonen. Den ligger på spissen av hver rot og er ansvarlig for veksten i lengden. Her multipliserer myriader av små celler stadig. Denne prosessen lar denne delen av roten utføre sin vanskelige oppgave. Men divisjonssonen er ubrukelig uten en rothette, som ligger på slutten av hver rot. Den består av lag med sammensmeltede celler som beskytter delende celler mot mekanisk skade. I tillegg avgir rotdekket et slags slim som fremmer promotering av røtter i jorda.

Det neste rotsegmentet er forlengelsessonen. Den ligger rett bak divisjonsregionen og er preget av at cellene stadig vokser, selv om delingsprosessen nesten er fraværende i dem. Så kommer absorpsjonssonen - et sted der vann og mineraler trekkes fra jorda. Dette skyldes mylderet av bittesmå hår som dekker dette området. De øker det totale absorpsjonsområdet betydelig. I tillegg fungerer hvert hår som en pumpe, og suger alt nødvendig fra jorda. Neste er ledningssonen, som er ansvarlig for transport av vann med mineralstoffer ovenpå. Her vil også elementer som er ansvarlige for rotsystemets vitale aktivitet gå ned. Denne delen er veldig sterk, og det er fra den laterale røtter vokser.

Tverrsnitt

Hvis du klipper roten, kan du se lagene den består av. Først kommer huden med en bredde på bare en celle. Under den kan du se rotens rot - parenkymet. Det er gjennom det løse vevet at vann med mineraler kommer inn i aksialsylinderen. Det danner sitt perikambium - det pedagogiske som vanligvis omgir

Rundt den ledende sylinderen er tett lukkede endodermceller. De er vanntette, noe som får livgivende fuktighet med mineraler til å rykke opp. Men hvordan kommer væsken seg inni? Dette skyldes spesielle passasje celler lokalisert på endoderm. I de fleste tilfeller har røttene til gress, trær og busker en slik struktur, selv om det noen ganger er forskjeller.

mycorrhizae

Ofte er trærøttene et sted for deres symbiose med andre livsformer. De vanligste partnerne til planter er sopp.

Dette fenomenet kalles mycorrhiza, som står for "sopprot." Det er vanskelig å tro, men de fleste trær er avhengige av en fruktbar forening med mycel. Våre vanlige bjørker, lønn og eik drar mye nytte av denne symbiosen.

Når mycelet samvirker med røttene, oppstår det en utveksling der myceliet gir treet uerstattelige mineraler, og får karbohydrater til gjengjeld. Dette evolusjonsforløpet har gjort det mulig for mange plantearter å leve under forhold som er uegnet for deres arter. Dessuten ville noen representanter for floraen ikke eksistere i det hele tatt, om ikke for mycorrhiza. I tillegg til symbiose med sopp, er det et gunstig samarbeid med bakterier, som roten resorterer til. Rotstrukturen i dette tilfellet vil være forskjellig fra hva vi er vant til. Du kan finne knuter på den, der spesielle bakterier lever, og forsyner treet atmosfærisk nitrogen.

konklusjon

En av de viktigste delene av en hvilken som helst plante er roten. Rotstrukturen er ideell for oppgavene den utfører. Rotsystemet er en fantastisk mekanisme som gir næring til planter. Det er ikke forgjeves at forskjellige mystiske strømmer mener at et tre kombinerer himmelens og jordens krefter. Den overjordiske delen absorberer sollys, og røttene får næring fra jorda.

Betydningen av rotsystemet er ikke åpenbar, siden den antenne delen av planten er fokusert på seg selv: løv, stamme, blomst, stilk. Samtidig forblir roten i skyggen, og beskjeder beskjedent sitt ærefulle oppdrag.

2) hvilken betydning har bladfall i plantelivet?
3) Gi eksempler på planter med modifiserte blader.
4) Hva er betydningen av skogbelter i kampen mot tørke?
5) Liste hovedfunksjonene til plantestammen.
6) etablere forholdet mellom stammens indre struktur og dens viktigste funksjoner.
7) Hvorfor skal ugras trekkes raskt ut av jorda når man luker avlinger manuelt?
8) Hvorfor tilskrives en knoll til modifiserte skudd, og ikke til modifiserte røtter?
9) Forbered en melding om modifiserte skudd i planter som vokser i hjemmet ditt
  Svar på minst ett spørsmål.

c) cellemembran

g) kloroplaster

2) Alle planter fra primitive alger til høyt organiserte angiospermer har:

b) organer

g) cellestruktur

3) En gruppe strukturelt lignende celler som utfører en spesifikk funksjon kalles:

a) kropp

b) kroppen

g) en del av planten

4) Organene i plantekroppen dannes:

a) bare integumentær og lærerik

b) en rekke stoffer

c) med bare en klut

d) bare hoved- og ledende vev

5) Cytoplasma i cellen:

a) impl. forbindelsen mellom delene av cellen

b) utfører en beskyttende funksjon

c) gir cellen en form

g) sikrer at stoffer kommer inn i cellen

6) I prosessen med celledeling er det viktig at dattercellene er de samme:

a) antall plastider

b) Antall vakuoler

c) antall cytoplasma

d) Antall kromosomer

7) Mekanisk vev i planten:

a) gir bevegelse av stoffer

b) vil gi ham styrke og elastisitet

c) beskytter mot skade

g) gir vekst

8) Rotens rolle i plantens liv:

a) utdanning org. stoffer fra inorg.

b) styrke planten i jorda, absorpsjon av vann og miner fra den. stoffer c) absorpsjon av org. saken

g) gir vekst

9) Akselerasjon av rotvekst, forgrening deres bidrar til:

a) stesønn

b) trimming av toppen av stilken

c) fjerning av deler av skuddene

d) hillinganlegg

10) Røttene absorberer seg fra jorda:

a) vann og min. salt

b) org. stoffer

c) karbondioksid

d) humus

A) feste planten i jorda
  B) absorpsjon av vann og mineraler
  C) reproduksjon og akkumulering av næringsstoffer
  D) alle svar er riktige
  2. En rot som vokser fra en stilk eller et blad kalles:
  A) lateral B) underordnet C) hoved D) kim
  3. Det fibrøse rotsystemet er preget av:
  A) hovedutrotens inexpressiveness
  B) tilstedeværelsen av flere hovedrøtter
  C) godt utviklet tilbehør og laterale røtter
  D) mangelen på uttrykk for hovedroten og velutviklede tilbehørsrot
  4. Røttene vokser:
  A) basen B) den midtre delen C) den øverste D) rotdekket
  5. Delingsområdet er dannet av vev:
  A) reserve B) pedagogisk
  B) ledende D) mekanisk
  6. Sonen til roten, der det er en økning i celler i størrelse, er sonen:
  A) absorpsjon B) divisjon C) vekst D) beholdning
  7. Rothår eksisterer, som regel:
  A) flere dager B) en sesong
  B) flere uker D) hele plantens levetid
  8. Røttene absorberer når du puster:
  A) oksygen B) karbondioksid
  C) vann D) oppløste mineraler
  9. Rotvekster er røttene tilpasset:
  A) for å støtte stammen B) absorpsjon av fuktighet fra luften
  B) å trekke planten ned i jorden; D) avsetning av næringsstoffer
  10. En beskyttende formasjon på toppen av en voksende rot er:
  A) nyreskala B) divisjonssone
  B) atferdsområdet D) rotdekke